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Maria M.

GUADALAJARA

Opinión sobre Postgrado en Química Orgánica

Me ha gustado mucho este posgrado en química orgánica online porque he podido desarrollar nuevas habilidades de cara a mi nuevo trabajo.

Pablo Arroyo

SEVILLA

Opinión sobre Postgrado en Química Orgánica

Me ha encantado este posgrado en química orgánica porque he obtenido nuevos conocimientos para ponerlos en práctica en mi actual trabajo.

Mario Mazarrón

TERUEL

Opinión sobre Postgrado en Química Orgánica

Buena relación calidad-precio con el posgrado en química orgánica online.

Sara H.

MADRID

Opinión sobre Postgrado en Química Orgánica

Con el posgrado en química orgánica online he conseguido el objetivo de adquirir los conocimientos referentes sobre los efectos electrónicos.

Rafa J.

VALLADOLID

Opinión sobre Postgrado en Química Orgánica

En el posgrado en química orgánica online he logrado el objetivo de conocer las reacciones químicas de los compuestos orgánicos.
* Todas las opiniones sobre Postgrado en Química Orgánica, aquí recopiladas, han sido rellenadas de forma voluntaria por nuestros alumnos, a través de un formulario que se adjunta a todos ellos, junto a los materiales, o al finalizar su curso en nuestro campus Online, en el que se les invita a dejarnos sus impresiones acerca de la formación cursada.
Alumnos

Plan de estudios de Posgrado en química orgánica

POSGRADO EN QUÍMICA ORGÁNICA. Aprovecha esta oportunidad y fórmate en el Posgrado en Química Orgánica para convertirte en todo un profesional en el mundo de las ciencias. Si tienes alguna duda o necesitas más información no dudes en llamarnos. ¡Te esperamos en Euroinnova con muchas ganas!

 

Resumen salidas profesionales
de Posgrado en química orgánica
Si le interesa en mundo de la química pero desea especializarse profesionalmente en el entorno de la química orgánica este es su momento, con el Postgrado en Química Orgánica podrá adquirir los conocimientos necesarios para desempeñar esta labor con éxito. contenido de este Curso le muestra varios aspectos importantes a tratar en la química orgánica, desde la presentación de los compuestos orgánicos al conocimiento de la isometría, análisis conformacional etc. Además nos muestra tipos de hidrocarburos que podemos encontrarnos, conociendo las características y estructura de cada uno y nos ayuda a conocer y realizar el análisis estructural, reactividad característica y formación de los principales grupos funcionales existentes en los compuestos orgánicos.
Contenidos
del curso editados por
Editorial Sintesis
Titulo del Libro: Química Orgánica. Volumen II: Hidrocarburos y sus derivados halogenados
Autor: Soto Cámara, José Luis
Editorial Sintesis
Titulo del Libro: Química Orgánica. Vol. III. Grupos funcionales y heterociclos
Autor: Soto Cámara, José Luis
Objetivos
de Posgrado en química orgánica
Los objetivos que debes alcanzar con este postgrado química orgánica son los siguientes: - Conocer los compuestos orgánicos y sus enlaces. - Adquirir los conocimientos referentes sobre los efectos electrónicos. - Clasificar estructuralmente los compuestos orgánicos. - Conocer las reacciones químicas de los compuestos orgánicos. - Adquirir conocimientos sobre la aromaticidad. - Conocer los hidrocarburos saturados. - Adquirir lo referente a los hidrocarburos insaturados. - Tratar con hidrocarburos aromáticos. - Conocer los derivados halogenados. - Realizar una introducción al análisis espectroscópico. - Conocer los compuestos hidroxilados derivados. - Adquirir los referente sobre los compuestos nitrogenados. - Tratar con compuestos carbonílicos. - Conocer los ácidos carboxílicos y dernados. - Adquirir conocimientos sobre los compuestos heterocíclicos.
Salidas profesionales
de Posgrado en química orgánica
Tras finalizar la presente formación, habrás adquirido las competencias necesarias que aumentarán tus expectativas laborales en los siguientes sectores: Química, Química orgánica, Experto en grupos funcionales y heterociclos, Experto en hidrocarburos.
Para qué te prepara
el Posgrado en química orgánica
Este Postgrado en Química Orgánica le prepara para desenvolverse de manera experta en el entorno de la química, y más específicamente de la química orgánica, haciendo hincapié en conceptos como los hidrocarburos o los grupos funcionales y heterociclos para finalmente convertirse en profesional del sector.
A quién va dirigido
el Posgrado en química orgánica
El Postgrado en Química Orgánica está dirigido a todos aquellos profesionales del entorno de la química orgánica que deseen especializarse finalmente en esta rama gracias a la adquisición de conocimientos fundamentales de la materia de la química orgánica.
Metodología
de Posgrado en química orgánica
Metodología Curso Euroinnova
Carácter oficial
de la formación
La presente formación no está incluida dentro del ámbito de la formación oficial reglada (Educación Infantil, Educación Primaria, Educación Secundaria, Formación Profesional Oficial FP, Bachillerato, Grado Universitario, Master Oficial Universitario y Doctorado). Se trata por tanto de una formación complementaria y/o de especialización, dirigida a la adquisición de determinadas competencias, habilidades o aptitudes de índole profesional, pudiendo ser baremable como mérito en bolsas de trabajo y/o concursos oposición, siempre dentro del apartado de Formación Complementaria y/o Formación Continua siendo siempre imprescindible la revisión de los requisitos específicos de baremación de las bolsa de trabajo público en concreto a la que deseemos presentarnos.

Temario de Posgrado en química orgánica

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PARTE 1. INTRODUCCIÓN A LA QUÍMICA ORGÁNICA

UNIDAD DIDÁCTICA 1. DEFINICIÓN DE LAS CARACTERÍSTICAS DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS Y SUS ENLACES
  1. Desarrollo histórico de la química orgánica
  2. - El átomo de carbono

  3. Introducción a los compuestos orgánicos y sus estructuras
  4. - Isomería estructural, isomería cis-trans e isomería óptica

    - Generalidades en nomenclatura

    - Grupos funcionales

  5. Fundamentos del enlace químico
  6. Propiedades comunes de los compuestos orgánicos
UNIDAD DIDÁCTICA 2. ENLACES, GEOMETRÍA Y EFECTOS DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS
  1. Configuración electrónica o configuración periódica
  2. - Los números cuánticos

    - Tipos de configuración electrónica

    - Niveles de energía o capas

  3. Teoría de Lewis
  4. El enlace químico
  5. Geometría de los compuestos orgánicos
UNIDAD DIDÁCTICA 3. NOMENCLATURA Y FORMULACIÓN DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS
  1. Funciones hidrogenadas: Hidrocarburos
  2. - Alcanos

    - Alquenos y alquinos

    - Compuestos aromáticos

    - Halogenuros de alquilo

  3. Funciones oxigenadas
  4. - Alcoholes

    - Éteres

    - Aldehídos y cetonas

    - Ácidos carboxílicos

  5. Funciones nitrogenadas
UNIDAD DIDÁCTICA 4. ESTRUCTURA MOLECULAR DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS
  1. Qué es la estructura molecular
  2. Hibridaciones
  3. Fórmulas estructurales de los compuestos orgánicos
  4. Influencia de la estructura sobre las propiedades moleculares
UNIDAD DIDÁCTICA 5. REACCIONES QUÍMICAS PRODUCIDAS EN LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS
  1. Conceptos básicos
  2. Ajuste de las reacciones químicas
  3. Clasificación de las reacciones en química orgánica
  4. - Reacciones químicas de los alcanos

    - Reacciones químicas de los alquenos

    - Reacciones químicas en alquinos

UNIDAD DIDÁCTICA 6. TIPOS DE ISOMERÍA EN LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS
  1. El concepto de isomería y su clasificación
  2. Isomería estructural
  3. - Isomería de cadena u ordenación

    - Isomería de posición

    - Isomería de función

  4. Isomería en el espacio o estereoisomería
  5. - Estereoisomería geométrica o cis-trans

    - Estereoisomería óptica

UNIDAD DIDÁCTICA 7. ANÁLISIS CONFORMACIONAL SOBRE LOS TIPOS DE ISOMERÍA Y ESTEREOISOMERÍA
  1. El análisis conformacional
  2. - Factores que controlan el equilibrio conformacional

  3. Constitución, configuración y conformación
  4. Representación de las moléculas orgánicas en el análisis conformacional
  5. Conformación en moléculas orgánicas acíclicas
  6. Conformación en moléculas orgánicas cíclicas
  7. - Conformación en ciclos de tres, cuatro y cinco átomos de carbono

    - Conformación en heterociclos de seis miembros: efecto anomérico

UNIDAD DIDÁCTICA 8. QUIRALIDAD, DIASTEROISOMERÍA Y COMPUESTOS ALICÍCLICOS
  1. Estereoisomería
  2. Isomería geométrica
  3. - Denominación de isómeros geométricos

  4. Quiralidad
  5. - Denominación de los isómeros configuracionales

  6. Moléculas que tienen más de un centro quiral: diastereoisómeros
  7. Compuestos alicíclicos
UNIDAD DIDÁCTICA 9. AROMATICIDAD DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS
  1. Aspectos generales de la aromaticidad
  2. - Regla de Hückel

    - Criterios de aromaticidad

  3. Compuestos aromáticos de interés
  4. Antiaromaticidad
  5. - Propiedades

    - Ejemplos de compuestos antiaromáticos

UNIDAD DIDÁCTICA 10. CLASIFICACIÓN ESTRUCTURAL DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS
  1. Los compuestos orgánicos
  2. - Compuestos acíclicos

    - Compuestos cíclicos

  3. Propiedades de los compuestos orgánicos

PARTE 2. QUÍMICA ORGÁNICA. HIDROCARBUROS

MÓDULO 1. HIDROCARBUROS SATURADOS

UNIDAD DIDÁCTICA 1. PROPIEDADES FÍSICAS
  1. Introducción
  2. Polaridad de las moléculas. Momento dipolar
  3. Fuerzas intermoleculares
  4. - Interacciones dipolo-dipolo

    - Enlaces por puente de hidrógeno

    - Fuerzas de van der Waals

  5. Forma y tamaño molecular
  6. Estado físico de los hidrocarburos
  7. - Alcanos

    - Cicloalcanos

    - Alquenos y cicloalquenos

    - Alquinos

    - Arenos

  8. Estado físico de los derivados halogenados de los hidrocarburos
  9. Otras propiedades físicas
  10. - Índice de refracción

  11. -Densidad
  12. - Solubilidad

UNIDAD DIDÁCTICA 2. ALCANOS Y CICLOALCANOS. HALOGENACIÓN POR MECANISMO RADICAL
  1. Reactividad química de los aleanos
  2. Reactividad de los cicloalcanos
  3. Halogenación. Reacciones de sustitución por mecanismo radical
  4. -Proporción de reactivos
  5. - Naturaleza del hidrocarburo

    - Naturaleza del halógeno

  6. Mecanismo de la halogenación de alcanos y cicloalcanos
  7. Aspectos energéticos y cinéticos de la halogenación
  8. - Reactividad relativa de los halógenos

  9. Regioselectividad en la halogenación
  10. Factores que influyen sobre la regioselectividad
  11. - Influencia de la temperatura

    - Influencia de la naturaleza del halógeno

  12. Otros mecanismos alternativos. Ausencia de transposiciones
UNIDAD DIDÁCTICA 3. ALCANOS Y CICLOALCANOS. OTRAS REACCIONES
  1. Oxidación de alcanos
  2. Nitración y sulfonación de alcanos
  3. Pirólisis de alcanos
  4. Isomerización de alcanos. Transposiciones en carbocationes
  5. Fuentes naturales de alcanos y cicloalcanos
  6. - Gas natural

    - Petróleo

  7. Métodos de obtención de alcanos y cicloalcanos
  8. - Métodos generales de obtención de alcanos y cicloalcanos

    - Métodos de obtención de alcanos

    - Métodos de obtención de cicloalcanos

UNIDAD DIDÁCTICA 4. INTRODUCCIÓN A LA ESTEREOQUÍMICA DINÁMICA
  1. Estereoquímica dinámica
  2. Creación de un centro estereogénico en una molécula aquiral
  3. Creación de un segundo centro estereogénico en una molécula quiral
  4. Inducción asimétrica
  5. Átomos o sustituyentes enantiotópicos y diastereotópicos
  6. Reacciones estereoselectivas y estereoespecíficas
  7. Otras reacciones con intervención de moléculas quirales
  8. - Reacciones sin ruptura de enlaces en el centro quiral

    - Reacciones con ruptura de enlaces en el centro quiral

  9. Reacciones de moléculas quirales con reactivos quirales
  10. - Resolución de racémicos

    - Síntesis asimétrica

MÓDULO 2: HIDROCARBUROS INSATURADOS

UNIDAD DIDÁCTICA 5. ALQUENOS Y CICLOALQUENOS. REACCIONES DE ADICIÓN ELECTRÓFILA
  1. Introducción
  2. Reactividad del doble enlace entre átomos de carbono
  3. Adición de haluros de hidrógeno
  4. - Mecanismo

    - Regioselectividad. Regla de Markovnikov

    - Efecto peróxido

    - Transposiciones en las reacciones de adición electrófila

  5. Reactividad relativa de los alquenos
  6. Adición de ácido sulfúrico y de agua en medio ácido
  7. Adición de halógenos
  8. - Mecanismo. Iones halonio

    - Estereoquímica. Creación simultánea de dos centros estereogénicos

    - Intervención del disolvente

  9. -Formación de halohidrinas
  10. Reacciones de solvomercuriación-desmercuriación
  11. - Hidroximercuriación-desmercuriación

    - Alcoximercuriación-desmercuriación

    - Aminomercuriación-desmercuriación

  12. Reacción de hidroboración
  13. - Transformación de alquenos en alcanos por hidroboración

    - Reacción de ltidroboración-oxidación

    - Síntesis enan tioselectivas de alcoholes

UNIDAD DIDÁCTICA 6. ALQUENOS Y CICLOALQUENOS. OTRAS REACCIONES
  1. Reacciones de oxidación de alquenos
  2. - Epoxidación

    - Hidroxilación

    - Estereoquímica de la diltidroxilación

    - Ruptura oxidativa

  3. Ozonolisis. Reacciones de cicloadición 1,3-dipolar
  4. - Polimerización por mecanismo radical

  5. Hidrogenación de alquenos
  6. Estabilidad relativa de los alquenos
  7. Oligomerización y polimerización de alquenos
  8. - Polimerización iónica

  9. Alquilación de alquenos
  10. Adición de carbenos. Reacción de Simmons-Smith
  11. Reacciones de halogenación alílica
  12. - Halogenación alílica a alta temperatura

    - Empleo de N-bromosuccinimida

  13. -Transposición alílica
  14. Reacciones de adición en ciclopropanos y ciclobutanos
  15. lsomerización, deshidrogenación y aromatización
  16. Métodos de obtención de alquenos y cicloalquenos
  17. - Desltidrohalogenación de haluros de alquilo

    - Deshidratación de alcoholes

    - Deshalogenación de 1,2-dihaluros

    - Hidrogenación de alquinos

    - Reacción de Wittig

UNIDAD DIDÁCTICA 7. DIENOS Y POLIENOS
  1. Introducción. Clasificación
  2. Estabilidad relativa de los dienos
  3. Reactividad de dienos conjugados. Adiciones 1,2 y 1,4
  4. Principio de vinilogía
  5. Control cinético y termodinámico de la adición
  6. Reacción de Diels-Alder
  7. Características y clasificación de la reacciones pericíclicas
  8. Interpretación de la reacción de Diels-Alder
  9. Interpretación de las cicloadiciones [2 + 2]
  10. Estereoquímica de la reacción de Diels-Alder
  11. Polimerización de clienos
  12. Reactividad de los alenos
  13. Métodos de obtención de dienos
  14. - Reacciones de craqueo

    - Deshidratación de alcoholes halogenados

    - Hidrogenación de triples enlaces

    - Reacción de Wittig

UNIDAD DIDÁCTICA 8. ALQUINOS
  1. Introducción
  2. Estabilidad de los alquinos
  3. Reactividad de los alquinos
  4. Acidez de los alquinos. Alquinuros
  5. Los alquinuros como reactivos nucleófilos
  6. Reacciones de adición electrófila
  7. Adiciones nucleófilas. Reacciones de vinilación
  8. Reacciones de carbonilación
  9. Reacciones de polimerización
  10. Hidrogenación catalítica de alquinos
  11. Hidroboración de alquinos
  12. Reducción de alquinos con metales alcalinos
  13. Oxidación de alquinos
  14. Isomerización de alquinos
  15. Métodos de obtención de alquinos
  16. - Deshidrohalogenación de derivados dihalogenados

    - Deshalogenación de derivados tetrahalogenados

    - Reacción de alquinuros con haluros de alquilo

MÓDULO 3: HIDROCARBUROS AROMÁTICOS

UNIDAD DIDÁCTICA 9. REACTIVIDAD DE LOS SISTEMAS AROMÁTICOS
  1. Reactividad del benceno
  2. Reacciones de sustitución electrófila en el benceno. Nitración
  3. Sulfonación y protodesulfonación del benceno
  4. Halogenación
  5. Reacción de Friedel-Crafts
  6. Reacciones de adición en el benceno
  7. - Hidrogenación catalítica

    - Reducción de Birch

    - Adición de halógenos

  8. Reactividad del naftaleno
  9. Reacciones de sustitución electrófila en el naftaleno
  10. - Mecanismo y orientación en la reacciones de SE en el naftaleno. Nitración

    - Sulfonación del naftaleno

    - Otras sustituciones electrófilas en el naftaleno

  11. Reacciones de SE en otros hidrocarburos polinucleares
  12. - Antraceno

    - Fenantreno

    - Otros hidrocarburos polinucleares

    - Reacciones de sustitución electrófila en el bifenilo

  13. Reacciones de adición en hidrocarburos polinucleares
  14. - Adición de halógenos

    - Hidrogenación y reducción

    - Otras adiciones

  15. Oxidación de hidrocarburos aromáticos
UNIDAD DIDÁCTICA 10. ESTUDIO GENERAL DE LA SUSTITUCIÓN ELECTRÓFILA AROMÁTICA
  1. Introducción
  2. Regioselectividad y reactividad en bencenos monosustituidos
  3. Clasificación de los sustituyentes
  4. Interpretación de la reactividad relativa en la SE aromática
  5. Interpretación de la regioselectividad en la SE aromática
  6. - Sustituyentes con efectos +I o -I

    - Sustituyentes con efectos -I y -K

    - Sustituyentes con efectos +I y +K

    - Sustituyentes con efectos -I y +K

  7. Otra interpretación de la reactividad y regioselectividad
  8. - Reactividad y regioselectividad en el benzaldehído

    - Reactividad y regioselectividad en el fenol

    - Reactividad y regioselectividad en el clorobenceno

    - Reactividad y regioselectividad en el tolueno

  9. Razón orto/para
  10. Regioselectividad en bencenos disustituidos
  11. Disustiltución en el naftaleno
UNIDAD DIDÁCTICA 11. ARENOS: REACTIVIDAD Y SÍNTESIS
  1. Introducción
  2. Halogenación en las cadenas laterales saturadas
  3. Oxidación de cadenas laterales
  4. - Formación de ácidos carboxílicos

    - Formación de compuestos carbonílicos

  5. -Otras oxidaciones
  6. Alquenilarenos
  7. - Estructura y estabilidad

    - Reactividad

    - Métodos de obtención de arenos

  8. Características de la alquilación de Friedel y Crafts
  9. - Catalizadores y reactivos

    - Transposiciones

    - Influencia de los sustituyentes

    - Control citnético o termodinámico

  10. Acilación de Friedel-Crafts
  11. - Aplicación a la obtención de arenos

    - Mecanismo de la acilación. Ausencia de transposiciones

    - Otras características de la acilación

    - Formilación

  12. Otros métodos de obtención de arenos
  13. - Reacción de Wurtz-Fittig

    - Descarboxilación de ácidos aromáticos

  14. Preparación de alquenil- y alquinilarenos
  15. Obtención de hidrocarburos polinucleares con anillos aislados
  16. - A partir de haluros de arilo

    - Empleo de sales de diazonio

    - Deshidrogenación de arenos

  17. Síntesis de naftalenos
  18. Síntesis del fenantreno y derivados
  19. Síntesis del antraceno y derivados

MÓDULO 4: DERIVADOS HALOGENADOS

UNIDAD DIDÁCTICA 12. HALUROS DE ALQUILO: REACCIONES DE SUSTITUCIÓN NUCLEÓFILA
  1. Introducción
  2. - Saturados

    - Alílicos y bencílicos

    - Arílicos y vinílicos

  3. Haluros saturados. Estructura y reactividad
  4. Reacciones de sustitución nucleófila
  5. Mecanismos SN1 y SN2
  6. Factores que determinan el mecanismo de las reacciones de sustitución nucleófila
  7. - Naturaleza del haluro de alquilo

    - Naturaleza del reactivo nucleófilo

  8. -Concentración de los reactivos
  9. - Polaridad del disolvente

    - Acción de los catalizadores

  10. Transposiciones
  11. Estereoquímica de las reacciones de sustitución nucleófila
  12. - Estereoquímica de las reacciones de mecanismo SN2

    - Estereoquírnica de las reacciones de mecanismo SN1

  13. Principales reacciones de sustitución nucleófila
  14. - Nucleófilos oxigenados

    - Nucleófilos azufrados

    - Nucleófilos halogenados

    - Nucleófilos nitrogenados

  15. -Nucleófilos carbonados
  16. - Nucleófilos ambidentados

  17. Reacciones SN2 en derivados polihalogenados: dihalocarbenos
UNIDAD DIDÁCTICA 13. HALUROS DE ALQUILO: REACCIONES DE ELIMINACIÓN
  1. Mecanismos de la-eliminación
  2. - Mecanismo E1

    - Mecanismo E2

  3. Factores que determinan el mecanismo E1 o E2
  4. Regioselectividad en la eliminación
  5. Estereoquímica de la eliminación E2
  6. - Estereoespecificidad de la eliminación E2 en moléculas quirales

    - Eliminación E2 en los haluros de ciclohexilo

    - Estereoselectividad en la formación de isómeros cis-trans

  7. Razón eliminación/sustitución
  8. - Naturaleza del haluro de alquilo

    - Unirnolecularidad o birnolecularidad del proceso

    - Temperatura

    - Basicidad del nucleófilo

  9. Disolventes apróticos
  10. Series análogas a los haluros de alquilo
  11. Haluros de alilo y bencilo
UNIDAD DIDÁCTICA 14. HALUROS DE ARILO Y VINILO
  1. Haluros de arilo y vinilo: estructura y reactividad
  2. Haluros de arilo: reacciones de sustitución nucleófila
  3. Mecanismo de adición-eliminación
  4. Sustituyentes activantes en la sustitución nucleófíla aromática
  5. Comparación de las sustituciones nucleófilas aromática y alifática
  6. Reacciones de eliminación en haluros de arilo: deshidrobencenos
  7. Cinesustitución: mecanismo de eliminación-adición
  8. Eliminaciones y sustituciones en los haluros de vinilo
UNIDAD DIDÁCTICA 15. REDUCCIÓN Y SÍNTESIS DE DERIVADOS HALOGENADOS. ORGANOMETÁLICOS
  1. Reacciones de reducción
  2. Reducción a través de un compuesto organometálico
  3. Estructura y nomenclatura de los compuestos organometálicos
  4. Obtención de los compuestos organometálicos
  5. - Obtención de compuestos organometálicos de metales poco reactivos

    - Obtención de compuestos organometálicos de metales muy reactivos

  6. Compuestos orga nomagnésicos: estructura y formación
  7. Compuestos orgánicos de litio
  8. Formación de cicloalcanos a través de organometálicos
  9. Dialquilcupratos de litio. Síntesis de Corey-House
  10. Otros acoplamientos organometálico-derivado halogenado
  11. - Reacción de Wurtz-Fittig

    - Reacción de Ullmann

  12. Derivados halogenados de importancia técnica
  13. Métodos de obtención de derivados halogenados
  14. - Halogenación directa de hidrocarburos

  15. -Adiciones a alquenos y alquinos de halógenos y haluros de hidrógeno
  16. - A partir de alcoholes

    - Empleo de sales de diazonio

    - Reacción de clorometilación

    - A partir de compuestos carbonilicos

    - Reacción del haloformo

    - Reacción de Finkelstein

    - Reacción de Swarts

    - Empleo de tetrafluoruro de azufre o de selenio

MÓDULO 5: INTRODUCCIÓN AL ANÁLISIS ESPECTROSCÓPICO

UNIDAD DIDÁCTICA 16. ESPECTROMETRÍA DE MASAS. ESPECTROSCOPIA ULTRAVIOLETA Y VISIBLE
  1. Introducción
  2. Espectrometría de masas
  3. - Registro y representación de espectros de masas

    - Determinación de la masa molecular

  4. Fragmentaciones en hidrocarburos y derivados halogenados
  5. - Fragmentaciones en los alquenos. Transposición de McLafferty

    - Fragmentaciones en los arenos. Fragmentación bencílica

    - Fragmentaciones en los derivados halogenados

  6. Espectro electromagnético
  7. Espectroscopía ultravioleta y visible
  8. - Registro y representación de espectros electrónicos

  9. Transiciones electrónicas
  10. Transiciones p->p* en alquenos y polienos
  11. Correlaciones espectrales en dienos y polienos
  12. Espectros electrónicos de los arenos
UNIDAD DIDÁCTICA 17. ESPECTROSCOPÍA INFRARROJA
  1. Introducción
  2. Espectroscopía infrarroja
  3. - Registro de espectros infrarrojos

    - Representación de espectros infrarrojos

  4. Vibraciones fundamentales
  5. Frecuencias características
  6. Zonas de absorción características
  7. Bandas de absorción características en los hidrocarburos
  8. - Vibraciones de tensión de enlaces carbono-hidrógeno

    - Vibraciones de flexión de enlaces carbono-hidrógeno

    - Bandas de absorción de enlaces carbono-carbono

  9. Interpretación de espectros de hidrocarburos
UNIDAD DIDÁCTICA 18. RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR
  1. Introducción
  2. Fundamento de la RMN
  3. Registro de un espectro de RMN
  4. Resonancia magnética nuclear de protón (1H-RMN)
  5. Espectro RMN del metanol. Desplazamiento químico
  6. Desplazamientos químicos característicos
  7. - Desplazamientos químicos de protones en átomos de carbono sp3

    - Desplazamientos químicos de protones en átomos de carbono sp2 y sp

    - Desplazamientos químicos de protones aromáticos

  8. Intensidad de las señales. Integración
  9. Acoplamiento espín-espín
  10. Constantes de acoplamiento
  11. Resonancia magnética nuclear de carbono-13 (13C-RMN)
  12. - Desplazamientos químicos y acoplamientos en 13C-RMN

    - Desplazamientos químicos característicos

PARTE 3. QUÍMICA ORGÁNICA. GRUPOS FUNCIONALES Y HETEROCICLOS

MÓDULO 1. COMPUESTOS HIDROXILADOS Y DERIVADOS

UNIDAD DIDÁCTICA 1. ALCOHOLES Y FENOLES: PROPIEDADES GENERALES
  1. Introducción. Nomenclatura
  2. Propiedades físicas de alcoholes y fenoles
  3. Reactividad general de alcoholes y fenoles
  4. Basicidad de alcoholes y fenoles. Sales de oxonio
  5. Acidez de alcoholes y fenoles
  6. - Discusión de la acidez relativa de los alcoholes

    - Acidez de los fenoles. Efecto de los sustituyentes

  7. Formación de ésteres
  8. Identificación espectroscópica de alcoholes y fenoles
UNIDAD DIDÁCTICA 2. ALCOHOLES: REACTIVIDAD Y SÍNTESIS
  1. Reacciones características de los alcoholes
  2. Deshidratación intramolecular de alcoholes
  3. - Mecanismo de la deshidratación

    - Reactividad relativa en la deshidratación

    - Regioselectividad

  4. Transposiciones en la deshidratación de alcoholes
  5. Transposición pinacolínica
  6. Deshidratación intermolecular de alcoholes. Formación de éteres
  7. Formación de haluros de alquilo
  8. - Empleo de haluros de hidrógeno o hidrácidos

    - Empleo de haluros de fósforo y de azufre

  9. Reacciones de deshidrogenación y oxidación de alcoholes
  10. Oxidación de glicoles y polialcoholes
  11. Métodos de obtención de alcoholes
  12. - Métodos industriales

    - Métodos generales de obtención de alcoholes

  13. Métodos de obtención de diales y polioles
  14. - Hidroxilación de alquenos

    - Hidrólisis de epóxidos

    - Hidrólisis de halohidrinas, dihaluros y ésteres

    - Reducción bimolecular de compuestos carbonilicos

UNIDAD DIDÁCTICA 3. FENOLES: REACTIVIDAD Y SÍNTESIS
  1. Reacciones características de los fenoles
  2. Oxidación de fenoles
  3. Reacciones de sustitución electrófila en los fenoles
  4. - Nitración y sulfonación

    - Halogenación

    - Alquilación y acilación de Friedel-Crafts

  5. Transposición de Fries
  6. Reacciones de núcleos muy reactivos
  7. - Nitrosación de fenoles

    - Formilación de fenoles

    - Reacción de Kolbe-Schmitt

    - Otras reacciones de sustitución electrófila. Mercuriación

  8. Reacciones de sustitución nucleófila. Reacción de Bucherer
  9. Métodos de obtención de fenoles
  10. - Hidrólisis de sales de diazonio

    - Fusión de ácidos sulfónicos con álcalis

    - Hidrólisis de haluros de arito

    - Oxidación de haluros de arilmagnesio y de otros organometálicos

UNIDAD DIDÁCTICA 4. ÉTERES Y EPÓXIDOS
  1. Introducción. Tipos y nomenclatura
  2. - Alifáticos saturados

    - Insaturados

    - Aromáticos

    - Epóxidos

  3. Propiedades físicas. Características espectroscópicas
  4. Reactividad química general de los éteres
  5. Sales de oxonio
  6. Ruptura de la unión éter
  7. Oxidación y halogenación de éteres
  8. Éteres vinílicos
  9. Éteres aromáticos. Transposiciones [3,3] sigmatrópicas
  10. Epóxidos. Reactividad
  11. - Mecanismos en la apertura de epóxidos

    - Reacciones con alcoholes, fenoles y tioles

    - Adición de amoniaco y aminas

    - Adición de compuestos organometálicos

    - Otras adiciones a los epóxidos

  12. Regioselectividad en la apertura de epóxidos
  13. Métodos de obtención de éteres
  14. - Deshidratación intermolecular de alcoholes

    - Síntesis de Williamson

    - Reacción de alcoximercuriación-desmercuriación

    - Empleo de diazometano

  15. Métodos de obtención de epóxidos
  16. - Epoxidación de alquenos

    - Deshidrohalogenación de halohidrinas

UNIDAD DIDÁCTICA 5. TIOLES Y SULFUROS
  1. Introducción. Nomenclatura
  2. Propiedades físicas de tioles y sulfuros
  3. Reactividad general de tioles. Acidez
  4. Oxidación de tioles
  5. Reactividad de los sulfuros
  6. - Formación de sales de sulfonio

    - Oxidación a sulfóxidos y sulfonas. Sulfóxido de dimetilo

  7. Desulfuración de compuestos de azufre
  8. Métodos de obtención de tioles
  9. - A partir de haluros de alquilo e hidrogenosulfuros

    - Empleo de sales de alquilisotiouronio

    - Adición de sulfuro de hidrógeno a alquenos

    - Reducción de cloruros de sulfonilo

    - Empleo de sales de diazonio

  10. Métodos de obtención de sulfuros
  11. - A partir de haluros de alquilo y tiolatos

    - A partir de haluros de alquilo y sulfuro sódico

    - Adición de tíoles a alquenos

MÓDULO 2. COMPUESTOS NITROGENADOS

UNIDAD DIDÁCTICA 6. AMINAS
  1. Introducción. Nomenclatura
  2. Estructura de las amínas
  3. Propiedades físicas de las aminas
  4. Reactividad general de las aminas
  5. Basicidad de las aminas
  6. - Diferencias de basicidad en las aminas alifáticas

    - Basicidad de las aminas aromáticas

    - Influencia de los sustituyentes sobre la basicidad

  7. Acidez de las aminas
  8. Alquilación y acilación del amoniaco y las aminas
  9. Oxidación de aminas. N-óxidos
  10. Reacciones de sustitución electrófila en las aminas aromáticas
  11. - Halogenación

    - Nitración

    - Sulfonación

    - Reacciones de núcleos muy reactivos

  12. Reacciones de las aminas con ácido nitroso
  13. - Aminas primarias aromáticas

    - Aminas primarias alifáticas

    - Aminas secundarias

    - Aminas terciarias aromáticas

    - Aminas terciarias alifáticas

  14. Identificación espectroscópica de aminas
  15. Métodos de obtención de aminas
  16. - Métodos generales

    - Métodos de obtención de aminas primarias

    - Métodos de obtención de aminas secundarias y terciarias

UNIDAD DIDÁCTICA 7. COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO.SALES DE DIAZONIO.
  1. Sales de amonio cuaternario. Transferencia de fase
  2. Hidróxidos de amonio cuaternario
  3. Eliminación de Hofmann
  4. Regioselectividad en la eliminación de Hofmann
  5. Eliminación de Cope
  6. Sales de diazonio. Reactividad
  7. Reacciones de sustitución nucleófila
  8. - Nucleófilos oxigenados. Reducción

    - Nucleófilos halogenados

    - Nucleófilos carbonados

    - Nucleófilos azufrados y otros nucleófilos

  9. Las sales de diazonio como electrófilos. Reacciones de copulación
  10. - Influencia del medio

    - Formación de diazoaminoderivados

    - Influencia de los sustituyentes en la reacción de copulación

  11. Colorantes e indicadores azoicos
UNIDAD DIDÁCTICA 8. OTROS COMPUESTOS NITROGENADOS. NITROCOMPUESTOS
  1. Introducción
  2. Hidrazinas. Transposición bencidínica
  3. Azocompuestos
  4. Nitrocompuestos. Introducción
  5. Estructura y propiedades físicas de los nitrocompuestos
  6. Tautomería nitro-aci. Acidez de nitroalcanos
  7. Reactividad de los nitroalcanos
  8. - Halogenación

    - Alquilación

    - Reacción con ácido nitroso

    - Hidrólisis. Reacción de Nef

  9. Reacciones de los nitroarenos
  10. Reducción de nitrocompuestos
  11. Método s de obtención de nitrocompuestos
  12. - Nitración de hidrocarburos

    - Reacción de haluros de alquilo con nitritos

    - Empleo de sales de diazonio

    - Oxidación de aminas primarias

    - Oxidación de oximas

MÓDULO 3. COMPUESTOS CARBONÍLICOS

UNIDAD DIDÁCTICA 9. ALDEHÍDOS Y CETONAS. REACCIONES DE ADICIÓN NUCLEÓFILA I
  1. Introducción
  2. Estructura del grupo carbonilo
  3. Propiedades físicas de aldehídos y cetonas
  4. Identificación espectroscópica de aldehídos y cetonas
  5. - Espectroscopía UV y visible

    - Espectroscopía IR

    - Resonancia magnética nuclear

    - Espectrometría de masas

  6. Reactividad de aldehídos y cetonas
  7. Reacciones de adición nucleófila: generalidades
  8. Adición de reactivos de Grignard y otros organometálicos
  9. Adición de bisulfito sódico
  10. Formación de cianhidrinas
  11. Adición de agua. Hidratos de aldehído
  12. Adición de alcoholes: hemiacetales. Acetales
  13. Reacciones con fenoles. Colorantes del trifenilmetano
  14. Polimerización de aldehídos
  15. Reacción de Wittig. Fosfinas e iluros de fósforo
  16. - Fosfinas, sales de fosfonio e iluros de fósforo

    - Reacción de Wittig

    - Estereoquímica de la reacción de Wittig

UNIDAD DIDÁCTICA 10. ALDEHÍDOS Y CETONAS. REACCIONES DE ADICIÓN NUCLEÓFILA II
  1. Introducción
  2. Reacciones con amoniaco
  3. Formación de bases de Schiff
  4. Formación de oximas, hidrazonas y otros productos análogos
  5. Oximas: nomenclatura, estructura, estereoisomería y tautomería
  6. Propiedades de las oximas
  7. - Deshidratación de aldoximas

    - Transposición de Beckmann

  8. Formación y reactividad de enaminas
  9. - Alquilación y acilación de enaminas

    - Reducción y oxidación de enaminas

UNIDAD DIDÁCTICA 11. ALDEHÍDOS Y CETONAS. REACCIONES VÍA ENOL O ENOLATO
  1. Acidez de hidrógenos en a. Tautomería ceto-enólica
  2. Halogenación de cetonas
  3. - Halogenación catalizada por ácidos

    - Halogenación catalizada por bases

    - Monohalogenación y regioselectividad

    - Reacción del haloformo

    - Sustitución del oxígeno carbonílico

  4. Alquilación de compuestos carbonílicos. Transposición de Favorskii
  5. - Alquilación de enolatos de litio

    - Alquilación de sililenoléteres

    - Transposición de Favorskii

  6. Reacción de Mannich
  7. Nitrosación. Oxidaciones en a
  8. Sustituciones electrófilas aromáticas
  9. Reacciones de condensación aldólica
  10. Condensación aldólica cruzada y reacción de Claisen-Schrnidt
  11. Aldolización en compuestos dicarbonílicos. Reacción de Knovenagel
  12. Otras condensaciones de tipo aldólico
UNIDAD DIDÁCTICA 12. ALDEHÍDOS Y CETONAS. REACCIONES DE OXIDACIÓN-REDUCCIÓN Y SÍNTESIS
  1. Introducción
  2. Reducción a alcoholes
  3. - Empleo de hidruros metálicos

    - Hidrogenación catalítica

    - Reducción con sodio y alcohol. Reducción bimolecular y reacción de McMurry

    - Reducción de Meerwein-Ponndorf-Verlag y oxidación de Oppenauer

  4. Reducción a hidroca rburos
  5. Oxidación de aldehídos
  6. Oxidación de cetonas
  7. Reacción de Baeyer-Villiger
  8. Reacción de Cannizzaro
  9. Condensación benzoínica. Transposición bencilica
  10. Métodos generales de obtención de compuestos carbonílicos
  11. - Hidratación e hidroboración-oxidación de alquinos

    - Oxidación y deshidrogenación de alcoholes

    - Oxidación de alquenos

  12. -Oxidación de arenos
  13. Métodos específicos para la obtención de aldehídos
  14. - Reducción de ácidos y compuestos afines

    - Empleo de organometálicos

    - Reacciones de formilación

  15. Métodos específicos para la obtención de cetonas
  16. - Cetonas a partir de cloruros de ácido

    - Cetonas a partir de nitrilos

    - Empleo de organolíticos

    - Descarboxilación de ácidos

UNIDAD DIDÁCTICA 13. ALDEHÍDOS Y CETONAS NO SATURADOS. QUINONAS
  1. Introducción
  2. Estructura y reactividad
  3. Adición de reactivos electrófilos
  4. Adición de reactivos nucleófilos
  5. Adición 1,2 versus adición 1,4
  6. - Influencia de la temperatura

    - Naturaleza del compuesto carbonílico

    - Naturaleza del nucleófilo

  7. Adición de Michael y anelación de Robinson
  8. Principio de vinilogía y desplazamiento de la acidez
  9. Quinonas. Reactividad
  10. Potenciales de oxidación-reducción
  11. Complejos de transferencia de carga
  12. Quinonas polinucleares. Colorantes antraquinónicos
  13. - Antraquinona. Propiedades

    - Colorantes antraquinónicos

MÓDULO 4. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Y DERNADOS

UNIDAD DIDÁCTICA 14. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
  1. Introducción. Tipos y nomenclatura
  2. Estructura
  3. Propiedades físicas
  4. Características espectroscópicas
  5. Reactividad química
  6. Acidez. Acción de los sustituyentes
  7. El ion carboxilato como nucleófilo
  8. Formación de cloruros de ácido
  9. Formación de ésteres y amidas
  10. Reducción de ácidos carboxílicos
  11. Halogenación. Reacción de Heli-Volhard-Zelinskü
  12. Ácidos halogenados y no saturados
  13. Hidroxiácidos
  14. Aminoácidos
  15. - Punto isoeléctrico de un aminoácido

    - Reacciones características

  16. Ácidos aromáticos
  17. Métodos de obtención de ácidos carboxílicos
  18. - Carbonatación de un reactivo de Grignard

    - Hidrólisis de nitrilos

    - Métodos especiales

UNIDAD DIDÁCTICA 15. REACTIVIDAD GENERAL DE DERIVADOS DE ÁCIDO. CLORUROS Y ANHÍDRIDOS. CETENAS
  1. Introducción
  2. Estructura y propiedades físicas y espectroscópicas
  3. Reactividad química general
  4. - Mecanismo del ataque nucleófilo

    - Reactividad relativa. Catálisis ácida

    - Comparación de acilderivados con alquilderivados

  5. Cloruros de ácido
  6. - Reacciones con nucleófilos oxigenados

    - Reacciones con nucleóf ilos nitrogenados

    - Reacciones con nucleófilos azufrados

    - Reacciones con nucleófilos carbonados

    - Reducción

  7. Anhídridos de ácido
  8. Reacción de Perkin
  9. Métodos de obtención de cloruros y anhídridos de ácido
  10. Cetenas
  11. - Adiciones electrófilas

    - Adiciones nucleófilas

    - Otras reacciones

    - Obtención de cetenas

    - a-Diazocetonas. Transposición de Wolff. Reacción de Arndt-Eistert

UNIDAD DIDÁCTICA 16. ÉSTERES Y AMIDAS. NITRILOS
  1. Introducción
  2. Ésteres. Reacciones de sustitución nucleófila
  3. Hidrólisis y esterificación. Saponificación
  4. - Reacción de transesterificación

    - Reacción con nucleófilos nitrogenados

    - Reacción con organometálicos

  5. Reducción de ésteres. Formación de aciloinas
  6. Condensación de Claisen
  7. - Condensación de Dieckmann

    - Condensaciones de Claisen cruzadas

    - Condensaciones de Claisen con aldehídos y cetonas

    - Reacción de Reformatsky

  8. Otras reacciones de los ésteres
  9. - Pirólisis de ésteres

    - Reacción de Chugaev

  10. Amidas. Estructura y tautomería
  11. Hidrólisis y deshidratación de amidas
  12. Reducción de amidas. Reacción con magnesianos
  13. Transposición de Hofmann y reacciones relacionadas
  14. - Transposición de Hofmann

    - Reacción de Curtius

    - Reacción de Schmidt

    - Transposición de Lossen

  15. Nitritos. Estructura y reactividad
  16. Hidrólisis de nitrilos
  17. Derivados funcionales de los ácidos imídicos a partir de nitritos
  18. - Formación de imidoésteres y ortoésteres

    - Formación de amidinas y cloruros de imidoilo

  19. Otras reacciones y obtención de nitrilos
  20. - Reducción de nitrilos a aminas

    - Reducción de nitrilos a aldehídos

    - Reacción con magnesianos

    - Alquilación de nitritos. Reacción de Thorpe

    - Métodos de obtención de nitritos

UNIDAD DIDÁCTICA 17. ÁCIDOS DICARBOXÍLICOS, OXOCARBOXÍLICOS Y DERIVADOS
  1. Introducción
  2. Derivados del ácido carbónico
  3. - Fosgeno

    - Urea

    - Cianamida

  4. Derivados alénicos del ácido carbónico. Isociana tos
  5. - Estructura y reactividad

    - Principales reacciones de adición nucleófila

    - Diisocianatos. Resinas poliuretánicas

    - Obtención de isocianatos

  6. Ácidos dicarboxílicos y oxocarboxílicos. Características
  7. Comportamiento frente al calor de los ácidos carbonflicos y dicarboxílicos
  8. - Compuestos 1,2-difuncionalizados

    - Compuestos 1,3-difuncionalizados

    - Compuestos 1,4- y 1,5-difuncionalizados

    - Compuestos 1,6-difuncionalizados y superiores

  9. Polimerización por condensación
  10. Reacciones de ciclación
  11. Reacciones de alquilación. Síntesis malónica y acetilacética
  12. - Síntesis malónica

    - Síntesis acetilacética

    - Otras síntesis análogas

  13. Reacciones de Knovenagel y adiciones de Michael

MÓDULO 5. COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS

UNIDAD DIDÁCTICA 18. NOMENCLATURA Y HETEROCICLOS HEXAGONALES
  1. Introducción
  2. Clasificación y nomenclatura
  3. - Método de Hantzsch-Widman

    - Nomenclatura en "a"

    - Nombres vulgares y semivulgares

    - Nomenclatura de los heterociclos condensados

  4. Piridina y sus benzo y alquilderivados. Estructura y reactividad general
  5. - Formación de sales

    - Reacciones de sustitución electrófila

    - Reacciones de sustitución nucleófila

    - Reacciones de oxidación-reducción. N-Óxidos

  6. Derivados de piridina y de benzopiridinas
  7. - Alquilderivados

    - Hidroxiderivados. Piridonas

    - Aminoderivados

    - Aldehídos, cetonas y ácidos

  8. Sales de piridinio y benzopiridinio N-alquilsustituidas
  9. Diazinas y benzodiazinas. Estructura y reactividad
  10. - Basicidad

    - Principales reacciones

  11. Derivados de las diazinas
  12. Otros heterociclos hexagonales aromáticos. Sales de pirilio y pironas
  13. - Sales de pirilio

    - Pironas y cromonas

UNIDAD DIDÁCTICA 19. HETEROCICLOS PENTAGONALES Y SÍNTESIS DE HETEROCICLOS
  1. Furano, pirrol, tiofeno e indol. Estructura y reactividad general
  2. - Reacciones de sustitución electrófila. Reactividad y regioselectividad

    - Principales reacciones de sustitución electrófila

    - Otras reacciones

  3. Derivados del furano, pirrol, tiofeno e indol
  4. - Hidroximetil y aminometilderivados

    - Compuestos carbonílicos y ácidos carboxílicos

    - Hidroxi- y a minoderivados. Índigo

  5. Azoles, estructura y reactividad general
  6. - Basicidad, acidez y tautomería en los azoles

    - Alquilación y acilación de azoles

    - Reacciones de sustitución electrófila

    - Reacciones con nucleófilos. Apertura de isoxazoles

  7. Purinas. Reactividad
  8. Síntesis de heterociclos. Obtención de f uranos, pirroles y tiofenos
  9. Obtención de azoles
  10. - Obtención de oxazoles, imidazoles y tiazoles

    - Obtención de pirazoles e isoxazoles

  11. Obtención de piridinas y de sales de pirilio
  12. - Otras síntesis de piridinas

  13. Obtención de diazinas
  14. - Piridazinas

    - Pirimidinas

    - Pirazinas

  15. Obtención de heterociclos condensados
  16. - Obtención de. indoles

    - Obtención de quinolinas

    - Obtención de isoquinolinas

    - Obtención de purina

  17. EDITORIAL ACADÉMICA Y TÉCNICA: Índice de libro:
  18. - Química Orgánica. Volumen II: Hidrocarburos y sus derivados halogenados Soto Cámara, José Luis. Publicado por Editorial Síntesis

    - Química Orgánica. Vol. III. Grupos funcionales y heterociclos Soto Cámara, José Luis. Publicado por Editorial Síntesis

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De esta forma, la química orgánica se interesa por la estructura, propiedades y comportamiento de los compuestos químicos. Para la química más moderna, los elementos que conforman los compuestos orgánicos son aquellos que aparecen en los organismos vivientes y en sus compuestos derivados.

Historia de la química orgánica

La química orgánica constituyó o se instituyó como disciplina en los años treinta. El desarrollo de nuevos métodos de análisis de las sustancias de origen animal y vegetal, basados en el empleo de disolventes, como el éter o el alcohol, permitió el aislamiento de un gran número de sustancias orgánicas que recibieron el nombre de "principios inmediatos". La aparición de la química orgánica se asocia a menudo  al descubrimiento, en 1828, por el químico alemán Friedich Wöhler, de que la sustancia inorgánica cianato de amonio podía convertirse en urea, una sustancia orgánica que se encuentra en la orina de muchos animales. Antes de este descubrimiento, los químicos creían que para sintetizar sustancias orgánicas, era necesaria la intervención de lo que llamaban "la fuerza vital", es decir los organismos vivos. El experimento de Wöhler rompió la barrera entre sustancias orgánicas e inorgánicas. De esta manera, los químicos modernos consideran compuestos orgánicos a aquellos que contienen carbono e hidrógeno, y otros elementos como el oxígeno.

¿Qué es un arilo en química?

En química un grupo arilo representa aquellos sustituyentes que contienen anillos de benceno, naftaleno u otros aromáticos (o sus derivados) que se encuentran enlazados a la cadena principal de los compuestos orgánicos.

Entre sus características más comunes destacamos que contienen ciclos planos con enlaces dobles, cumplen con la regla de Hückel de aromaticidad y pueden llegar a actuar como donantes de densidad electrónica.

Propiedades físicas y químicas de los derivados halogenados

En primer lugar, los derivados halogenados son aquellos compuestos que contienen un átomo de halógeno. La principal diferencia de estos elementos con respecto al resto es que son más electronegativos, por lo que pueden formar una gran variedad de haluros, tanto orgánicos como inorgánicos.

En cuanto a sus propiedades físicas podemos destacar que tienen altas temperaturas de ebullición, mayores que la de los alcanos, aunque también diferenciamos:

  • Haluros Inorgánicos. Son sólidos moleculares, dependiendo de sus interacciones estos serán solubles o no. Aquellos no metálicos serán ácidos de Lewis.
  • Haluros orgánicos. Estos son polares y la gran mayoría son inmiscibles con el agua.

Momento dipolar en química orgánica

En química orgánica un dipolo es una medida de separación de dos eléctricas opuestas, y esta viene definida por lo que conocemos como momento dipolares. Este es el producto de la carga fraccional que presenta un átomo por la distancia que las separa. Es la expresión de la asimetría de carga eléctrica en los enlaces químicos. Estos se aplican a una distribución de electrones y es la diferencia entre polares y bonos no polares. Si estos momento dipolares netos son valores cercanos a cero, o ceo, el se considerarán no polar. Normalmente viene expresado como  μ = q · r, donde μ es el momento dipolar, q la magnitud de la carga separada y r la distancia entre las cargas.

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