-válido para ejercer profesionalmente en los Juzgados de toda España, así como para emitir y firmar todo tipo de PERITAJES PROFESIONALES-

Modalidad
Online
Duración - Créditos
425 horas - 5 ECTS
Baremable Oposiciones
Administración pública
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Plan de estudios de Perito Legislacion Farmaceutica EspaÑola

PERITO LEGISLACION FARMACEUTICA ESPAÑOLA: No dejes pasar esta ocasión para especializarte en legislación farmacéutica y sobre medicamentos y consiguir una titulación universitaria homologada baremable en oposiciones.

Resumen salidas profesionales
de perito legislacion farmaceutica espaÑola
El curso de perito legislacion farmaceutica española ofrece al alumnado una formación básica sobre la materia, así como una amplia explicación de la legislación que ordena el medicamento y su entorno profesional: la organización del estado en materia de sanidad, y las formula magistrales de ciertos medicamentos (radiofármacos, homeopáticos, gases medicinales…). Además, este curso le capacita para el libre ejercicio de la función de Perito judicial en legislación farmacéutica y sobre medicamentos en los procesos judiciales de ámbito laboral, civil o penal así como para trabajar por cuenta ajena. Este Curso de Perito Judicial contiene todo lo necesario para poder ejercer como Perito Judicial, desarrollando con éxito esta actividad, además una vez obtenido el diploma va a poder tramitar el alta en los Juzgados que el designe. Este curso de Perito Judicial incluye toda la legislación actual en el mundo del Peritaje.
Objetivos
de perito legislacion farmaceutica espaÑola

- Conocer las funciones, procedimientos, técnicas e instrumentos de la Peritación judicial.
- Conocer los diferentes tipos de Peritaje que podemos encontrarnos.
- Interpretar el sistema de mediación y la importancia de éste en la implicación de los afectados.
- Diferenciar entre los tipos de informes periciales.
- Conocer el proceso de elaboración de los informes periciales.
- Analizar las pruebas judiciales, desde su concepto hasta la práctica de dicha prueba.
- Analizar cómo valorar la prueba pericial.
- Conocer las bases del ordenamiento constitucional español
- Conocer los órganos de la agencia española de medicamentos y productos sanitarios
- Aprender las competencias del Ministerio de Sanidad y Consumo en materia de sanidad exterior
- Conocer la ley española de patentes de la industria en España
- Aprender cuales son las competencias del ministerio de sanidad y consumo en materia de sanidad exterior
Salidas profesionales
de perito legislacion farmaceutica espaÑola
Peritación Judicial / Peritaje judicial / Elaboración de informes periciales / Farmacia/ Establecimientos de Parafarmacia/ Oficinas de Farmacia/ Almacenes de distribución de medicamentos e industria farmacéutica / Perito en legislacion farmaceutica española
Para qué te prepara
el perito legislacion farmaceutica espaÑola
El presente curso le prepara para obtener los conocimientos necesarios para intervenir como Peritos en los Juzgados y Tribunales de Justicia, especialmente en el ámbito penal, también dota de los conocimientos necesarios para realizar una investigación de accidentes apropiada. El artículo 335.1 de la LEC (Ley 1/2000, de 7 de enero, de Enjuiciamiento Civil) se refiere a esta figura y establece que: “Cuando sean necesarios conocimientos científicos, artísticos, técnicos o prácticos para valorar hechos o circunstancias relevantes en el asunto o adquirir certeza sobre ellos, las parten podrían aportar al proceso el dictamen de peritos que posean los conocimientos correspondientes…” Con este Curso de Perito Judicial podrás ejercer ante demandas de Particulares y Sociedades, Administración y Justicia. El alumno, al finalizar el curso, obtendrá un Diploma que le permitirá darse de Alta como Asociado Profesional en ASPEJURE y poder ejercer en los Juzgados y Tribunales. Es un curso apto para el acceso a las Listas de los Juzgados.
A quién va dirigido
el perito legislacion farmaceutica espaÑola
El presente curso está dirigido a farmacéuticos y/o titulados universitarios o cualquier personas que deseen obtener los conocimientos necesarios para intervenir como perito en juzgados tribunales de Justicia, sobre todo en el ámbito penal y civil. No obstante tal y como establece la LEY de Enjuiciamiento Civil en su Artículo 340.1: Los peritos deberán poseer el título oficial que corresponda a la materia objeto del dictamen y a la naturaleza de éste. Si se tratare de materias que no estén comprendidas en títulos profesionales oficiales, habrán de ser nombrados entre personas entendidas en aquellas materias.
Metodología
de perito legislacion farmaceutica espaÑola
Metodología Curso Euroinnova
Carácter oficial
de la formación
La presente formación no está incluida dentro del ámbito de la formación oficial reglada (Educación Infantil, Educación Primaria, Educación Secundaria, Formación Profesional Oficial FP, Bachillerato, Grado Universitario, Master Oficial Universitario y Doctorado). Se trata por tanto de una formación complementaria y/o de especialización, dirigida a la adquisición de determinadas competencias, habilidades o aptitudes de índole profesional, pudiendo ser baremable como mérito en bolsas de trabajo y/o concursos oposición, siempre dentro del apartado de Formación Complementaria y/o Formación Continua siendo siempre imprescindible la revisión de los requisitos específicos de baremación de las bolsa de trabajo público en concreto a la que deseemos presentarnos.

Temario de Perito Legislacion Farmaceutica EspaÑola

  1. Delimitación de los términos peritaje y tasación
  2. La peritación
  3. La tasación pericial
  1. Ley Orgánica 6/1985, de 1 de julio, del Poder Judicial
  2. Ley 1/2000, de 7 de enero, de Enjuiciamiento Civil
  3. Ley de Enjuiciamiento Criminal, de 1882
  4. Ley 1/1996, de 10 de enero, de Asistencia Jurídica Gratuita
  1. Concepto
  2. Clases de perito judicial
  3. Procedimiento para la designación de peritos
  4. Condiciones que debe reunir un perito
  5. Control de la imparcialidad de peritos
  6. Honorarios de los peritos
  1. El reconocimiento pericial
  2. El examen pericial
  3. Los dictámenes e informes periciales judiciales
  4. Valoración de la prueba pericial
  5. Actuación de los peritos en el juicio o vista
  1. Funcionamiento y legislación
  2. El código deontológico del Perito Judicial
  1. La responsabilidad
  2. Distintos tipos de responsabilidad
  3. - Responsabilidad civil

    - Responsabilidad penal

    - Responsabilidad disciplinaria

  4. El seguro de responsabilidad civil
  1. La peritación médico-legal
  2. - Daño corporal

    - Secuelas

  3. Peritaciones psicológicas
  4. - Informe pericial del peritaje psicológico

  5. Peritajes informáticos
  6. Peritaciones inmobiliarias
  1. Concepto de perito
  2. Atestado policial
  3. Informe pericial
  1. Informes periciales por cláusulas de suelo
  2. Informes periciales para justificación de despidos
  1. Informes periciales de carácter económico, contable y financiero
  2. Informes especiales de carácter pericial
  1. Concepto de prueba
  2. Medios de prueba
  3. Clases de pruebas
  4. Principales ámbitos de actuación
  5. Momento en que se solicita la prueba pericial
  6. Práctica de la prueba
  1. ¿Qué es el informe técnico?
  2. Diferencia entre informe técnico y dictamen pericial
  3. Objetivos del informe pericial
  4. Estructura del informe técnico
  1. Características generales y estructura básica
  2. Las exigencias del dictamen pericial
  3. Orientaciones para la presentación del dictamen pericial
  1. Valoración de la prueba judicial
  2. Valoración de la prueba pericial por Jueces y Tribunales
  1. Definición y funciones de la Oficina de Farmacia
  2. - Fórmulas magistrales y preparados oficiales

    - Seguimiento y farmacovigilancia

  3. Productos que se pueden encontrar en la Oficina de Farmacia
  4. Evolución histórica de la Oficina de Farmacia
  5. Estructura de la Oficina de Farmacia
  6. Personal de la Oficina de Farmacia
  7. Requisitos para abrir una farmacia
  1. Conceptos generales y características de los locales de laboratorio
  2. Utillaje mínimo en el laboratorio galénico
  3. Protocolo de limpieza
  1. Introducción
  2. Cadena de frío de las vacunas
  3. - Niveles de la cadena de frío

    - Fases de la cadena de frío

    - Control de la recepción

    - Control de distribución

  4. Elementos materiales de la cadena fija
  5. Elementos materiales de la cadena móvil
  6. Controladores de temperatura
  7. Indicadores químicos
  8. Estabilidad de las vacunas
  1. Introducción a la dispensación de medicamentos
  2. - Concepto y evolución

    - Objetivos y requisitos

  3. Dispensación de medicamentos sin receta médica
  4. - Especialidades farmacéuticas publicitarias (EFP)

  5. Dispensación de medicamentos con receta médica
  6. - Generalidades

    - Receta médica

  7. Especialidades farmacéuticas de dispensación con receta y sometidas a restricciones específicas
  8. - Especialidades sometidas a especial control médico (ECM)

    - Fármacos psicotrópicos

    - Fármacos estupefacientes

    - Tratamientos de larga duración (TLD)

    - Especialidades de diagnóstico hospitalario (DH)

    - Especialidades de uso hospitalario

    - Dispensación y facturación de especialidades y productos sanitarios

  9. Dispensación de medicamentos genéricos y sustituciones
  1. Introducción
  2. Legislación General de Sanidad en Farmacia
  3. Legislación Farmacéutica sobre Medicamentos
  4. Legislación sobre Regulación de Servicios de Oficinas de Farmacia
  1. La Ley española de Patentes
  2. Autorización de laboratorios
  3. - Titularidad de la autorización

    - Director técnico de un laboratorio farmacéutico

    - Fabricación de especialidades farmacéuticas por terceros

    - Fabricación de principios activos

    - Las inspecciones a la industria farmacéutica

  4. Infracciones relativas a la fabricación de medicamentos
  5. Régimen laboral de la industria farmacéutica
  6. Régimen fiscal de la industria farmacéutica
  1. La Ley de Industria
  2. Seguridad en las industrias: normalización, certificación y homologación
  3. Seguridad en las industrias: prevención y control de riesgos
  4. Control de calidad y normas de correcta fabricación en la industria farmacéutica
  5. - Sistema de Calidad Farmacéutico

    - Normas de correcta fabricación de medicamentos (NCF)

    - Control de calidad

    - Revisión de la calidad del producto

    - Gestión de riesgos para la calidad

  6. Prevención y control de la contaminación
  7. Radiación ionizante
  8. Desechos farmacéuticos
  1. Funciones del Ministerio de Sanidad y Consumo
  2. - Sanidad Exterior

  3. El Ministerio de Economía y Hacienda en relación con Sanidad Exterior
  4. El Ministerio de Energía y Turismo en relación con Sanidad Exterior
  1. Introducción
  2. Farmacodinamia general
  3. - Liberación y absorción

    - Distribución

    - Metabolismo y excreción

  4. Dosificación de los fármacos
  5. - Administración oral

    - Administración intravascular

  6. Bases moleculares de la acción de los fármacos
  7. Interacciones farmacológicas
  1. Formas farmacéuticas líquidas
  2. - Formas medicamentosas o farmacéuticas líquidas

    - Formas líquidas estériles

  3. Formas farmacéuticas sólidas
  4. - Formas farmacéuticas orales sólidas

    - Formas farmacéuticas sólidas para otras vías de administración

    - Parches transdérmicos

  5. Formas farmacéuticas semisólidas para uso tópico
  6. Formas medicamentosas gaseosas
  1. Microorganismos como agentes de enfermedad
  2. Los antibióticos y su clasificación
  3. ß - lactámicos
  4. Macrólidos
  5. Aminoglucosídicos
  6. Tetraciclinas
  7. Polienos
  8. Polipéptidos
  9. Consumo inadecuado de antibióticos
  10. Favorecer un uso responsable de los antibióticos
  1. Introducción
  2. La piel
  3. - Absorción de sustancias a través de la piel

    - Permeabilidad de la piel

    - Factores que influyen en la penetración de sustancias

    - Efectos de la piel con deficiencias vitamínicas

  4. Componentes de un cosmético
  5. - Principio activo

    - Excipientes

    - Aditivos

    - Correctores

  6. Hidratación cutánea y sustancias hidratantes
  7. - Tipos de formas cosméticas

  8. Tratamientos corporales
  9. - Celulitis

    - Obesidad

  10. Tratamientos capilares
  11. - Champú

    - Acondicionador

  12. Funciones de la legislación sobre productos cosméticos
  13. Categorías de productos cosméticos
  1. ¿Qué es la Homeopatía?
  2. Principios básicos de la homeopatía
  3. - Ley de la similitud

    - Ley de la infinitesimalidad

    - Ley de la individualización

  4. Origen de los medicamentos homeopáticos
  5. - Cepas vegetales

    - Cepas de origen mineral

    - Cepas de origen animal

    - Cepas de origen microbiano

    - Cepas de origen organoterapias

  6. Medicamentos homeopáticos
  7. Preparación de las diluciones
  8. Receta homeopática
  9. - Presentaciones farmacéuticas

  10. Algunos tratamientos en homeopatía
  11. - Alergias

    - Ansiedad

    - Dolor de garganta

  12. ¿Qué es la Fitoterapia?
  13. Recolección de las plantas medicinales
  14. Sistemas de secado, almacenamiento y conservación
  15. Extracción y preparación de las plantas
  16. Formas de aplicación de las plantas medicinales
  17. Fitoterapia para afecciones del aparato respiratorio
  18. Fitoterapia para afecciones del corazón y aparato circulatorio
  19. Fitoterapia del aparato digestivo
  20. Fitoterapia básica del metabolismo
  21. Fitoterapia básica de piel y faneras
  22. Aspectos legales del uso de plantas medicinales en España
  1. Los preparados galénicos con plantas medicinales
  2. Las infusiones de especies vegetales consideradas aptas para la alimentación humana
  3. - Introducción

    - Especies vegetales para ser usadas en infusión

  1. El ordenamiento constitucional español
  2. Competencias de las comunidades autónomas
  3. Organización del sistema nacional de salud
  4. Prestaciones del sistema nacional de salud
  5. La Prestación farmacéutica
  6. Equipamiento, personal y actividad del Sistema Nacional de Salud
  1. La Ley General para la Defensa de Consumidores y Usuarios
  2. El Consejo de Consumidores y Usuarios
  3. La Agencia Española de Consumo, Seguridad Alimentaria y Nutrición
  1. Los Colegios Profesionales
  2. - Colegiación

  3. El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos
  4. - Previsión Sanitaria Nacional

  5. Estudios de farmacia
  6. - Ejercicio de la profesión farmacéutica en España

  1. La fabricación y distribución de materia prima para la elaboración de medicamentos
  2. - Revisión de la materia prima

    - Requisitos materiales de las entidades de locales y almacenes

  3. Intermediación de medicamentos
  4. - Registro de entidades de intermediación de medicamentos

  1. Los almacenes de distribución farmacéutica
  2. - Objeto y ámbito de aplicación

    - Autorización de entidades de distribución de medicamentos

    - Garantías exigibles en la fabricación y distribución de medicamentos

    - Control administrativo de la distribución mayorista

    - Intermediación en la distribución de medicamentos de uso humano

  3. Buenas prácticas e inspección
  1. La publicidad dirigida a las personas facultadas para prescribir o dispensar medicamentos
  2. Atendiendo al Real Decreto - de 25 de junio, por el que se regula la publicidad de los medicamentos de uso humano.
  3. ¿Qué es la especialidad farmacéutica publicitaria?
  4. Publicidad de las especialidades farmacéuticas publicitarias
  5. La publicidad y promoción comercial de productos, actividades o servicios con pretendida finalidad sanitaria
  6. Los productos sanitarios
  7. - Comercialización y puesta en servicio de los productos sanitarios

    - Distribución y venta de los productos sanitarios

    - Investigaciones clínicas con productos sanitarios

    - Comercio exterior de productos sanitarios

    - Publicidad y exhibiciones de productos sanitarios

  1. La especialidad farmacéutica
  2. - El registro de especialidades farmacéuticas

    - Especialidad farmacéutica

    - La solicitud de inscripción en el Registro de Especialidades Farmacéuticas

    - Contenidos y efectos de la resolución de autorización e inscripción en el Registro de Especialidades Farmacéuticas

    - Procedimientos simplificados de registro de medicamentos

    - Suspensión y revocación de la autorización para fabricación y/o comercialización de especialidades farmacéuticas

    - Modificaciones y suspensiones voluntarias en el Registro de Especialidades Farmacéuticas (Real decreto - de 21 de mayo, por el que se regula la evaluación, autorización, registro y condiciones de dispensación de especialidades farmacéuticas de uso humano fabricados industrialmente).

    - Obligaciones del titular de la autorización de comercialización de una especialidad farmacéutica

    - El precio de las especialidades farmacéuticas en España

    - Reposición y compensaciones de las especialidades farmacéuticas por los laboratorios fabricantes

  3. El material de acondicionamiento de las especialidades farmacéuticas
  4. - La información del medicamento en el material de acondicionamiento

    - Envase clínico

  1. Biocidas
  2. Plaguicidas y productos fitosanitarios
  1. La Agencia Europea de Medicamentos
  2. Registro centralizado de medicamentos de uso humano en la Comunidad Europea
  3. - Procedimiento de registro centralizado

    - EMEA

  4. Autorización de comercialización
  5. - Procedimientos de autorización de comercialización

    - El procedimiento centralizado (CP)

    - Procedimiento descentralizado (DCP) y procedimiento de reconocimiento mutuo (MRP)

    - Procedimiento nacional

    - Selección de un procedimiento de autorización de comercialización

    - Evaluación científica de medicamentos

    - Denegación de una autorización de comercialización

    - Validez de la autorización de comercialización y seguimiento

    - Participación de los pacientes en la autorización de comercialización

  6. Medicamentos huérfano
  7. - ¿Qué es un medicamento huérfano?

    - Promover el desarrollo de un medicamento huérfano

  1. La receta médica y los seguros sociales
  2. - Las recetas médicas oficiales del Sistema Nacional de Salud en soporte papel

    - La receta médica electrónica oficial del Sistema Nacional de Salud

  3. La intervención pública en el precio del medicamento
  4. La participación de los beneficiarios de la Seguridad Social en el precio de los medicamentos y productos sanitarios
  5. La prestación farmacéutica a la Mutualidad General de Funcionarios Civiles del Estado
  6. La prestación farmacéutica en el Régimen Especial de las Fuerzas Armadas
  7. La prestación farmacéutica a los beneficiarios de la Mutualidad General Judicial
  1. El Convenio Único de - sobre estupefacientes
  2. Normas reguladoras del consumo de estupefacientes en España
  3. Adquisición, dispensación y control de estupefacientes por los farmacéuticos
  4. El cultivo y la recolección de plantas destinadas a la producción de estupefacientes
  5. El Convenio de Viena de - sobre sustancias psicótropas
  6. Fabricación, distribución, prescripción y dispensación de sustancias y preparados psicótropos en España
  7. El Convenio de Naciones Unidas contra el tráfico ilícito de estupefacientes y psicótropos
  8. El control de sustancias susceptibles de desviación en la Unión Europea
  1. Introducción
  2. La protección de los sujetos en los ensayos clínicos
  3. Los Comités Éticos de Investigación Clínica
  4. La intervención sobre los ensayos clínicos de medicamentos
  5. El uso compasivo de medicamentos
  6. Medicamentos en investigación
  7. Los estudios post-autorización de los medicamentos
  1. Fórmulas magistrales y preparadas oficinales
  2. Normas de correcta elaboración y control de fórmulas magistrales y preparados oficinales
  3. Las fórmulas medicinales y preparados oficinales para tratamientos peculiares
  4. La Real Farmacopea Española
  5. El Formulario Nacional
  1. Vacunas
  2. Hemoderivados
  3. Medicamentos de terapia avanzada
  4. Radiofármacos
  5. Gases medicinales
  1. Medicamentos veterinarios y piensos medicamentosos
  2. Evaluación, autorización y registro de medicamentos veterinarios
  3. Farmacovigilancia veterinaria
  4. Los ensayos clínicos veterinarios
  5. Los laboratorios preparadores de medicamentos veterinarios
  6. El comercio intracomunitario y con terceros países de medicamentos veterinarios
  7. Dispensación de medicamentos veterinarios
  8. Vigilancia y régimen sancionador relativo a los medicamentos veterinarios

Titulación de Perito Legislacion Farmaceutica EspaÑola

Titulación Expedida por EUROINNOVA BUSINESS SCHOOL, y Avalada por la Asociación Profesional Colegial de Peritos Judiciales del Reino de España, siendo una Titulación que acredita para ejercer en los Juzgados y Tribunales, de conformidad con lo establecido en los artículos 340 y 341 de la LEC y la Instrucción 5/2001 de 19 de Diciembre del Consejo General del Poder Judicial, y el Acuerdo del Pleno del Consejo General del Poder Judicial de 28 de diciembre de 2010 sobre la remisión y validez de las listas de Peritos Judiciales remitidas a los Juzgados y Tribunales por las Asociaciones y Colegios Profesionales, publicado en el BOE nº. 279 de 18 de noviembre de 2010, permitiendo a todos los alumnos de EUROINNOVA BUSINESS SCHOOL la inclusión como Asociado Profesional en ASPEJURE - Asociación Profesional Colegial de Peritos Judiciales del Reino de España.Si lo desea puede solicitar la Titulación con la APOSTILLA DE LA HAYA (Certificación Oficial que da validez a la Titulación ante el Ministerio de Educación de más de 200 países de todo el mundo. También está disponible con Sello Notarial válido para los ministerios de educación de países no adheridos al Convenio de la Haya.

Curso homologado universidad Antonio de NebrijaCurso homologado online de Perito JudicialTitulación con la APOSTILLA de la HayaMiembro de CLADEA - Consejo Latinoamericano de Escuelas de Administración

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* Todas las opiniones sobre el Curso en linea Homologado PERITO LEGISLACION FARMACEUTICA ESPAÑOLA, aquí recopiladas, han sido rellenadas de forma voluntaria por nuestros alumnos, a través de un formulario que se adjunta a todos ellos, junto a los materiales, o al finalizar su curso en nuestro campus Online, en el que se les invita a dejarnos sus impresiones acerca de la formación cursada.

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Alba Megías Cabezas
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